癌症治療重大突破！科學家成功「永久關閉」癌細胞主控開關

英國巴斯大學研究團隊近日發表一項劃時代研究成果，成功開發出能永久阻斷關鍵致癌蛋白cJun的胜肽抑制劑。這項突破性發現為長期被視為「不可成藥」的轉錄因子標靶治療開啟全新可能性，相關成果已刊登於頂尖期刊《Advanced Science》。

轉錄因子在癌症發展過程中扮演基因表現的「總指揮」角色，但過去數十年來，科學界始終難以開發出有效的小分子藥物來抑制這些蛋白。研究團隊另闢蹊徑，轉而開發由胺基酸短鏈構成的胜肽藥物，並首創「轉錄阻斷存活檢測法」(TBS assay)，成功篩選出能選擇性且不可逆結合cJun的胜肽抑制劑。

主導研究的Andy Brennan博士生動比喻：「這種抑制劑就像捕鯨魚叉，一旦命中目標就絕不鬆脫。它能牢牢抓住cJun蛋白，阻止其與DNA結合。」特別值得注意的是，cJun蛋白由兩個相同單體組成，當其過度活化時會促使細胞異常增生。研究團隊設計的胜肽藥物能專一結合其中一個單體，破壞蛋白二聚化過程，從而阻斷致癌訊號傳遞。

研究團隊成員Jody Mason教授強調，傳統體外實驗有效的藥物候選物常面臨細胞穿透性不足或毒性問題。但TBS檢測平臺直接在活細胞環境中篩選胜肽活性，能同時評估藥物效力與安全性，大幅提高開發成功率。目前這項技術已證實能在癌細胞內發揮作用，研究團隊正著手進行臨床前試驗，未來可望應用於其他「不可成藥」標靶。

這項突破性研究獲得英國醫學研究委員會與生物技術及生物科學研究委員會支援，不僅為癌症治療提供全新途徑，更為胜肽藥物開發樹立重要里程碑。隨著後續研究推進，這種能「永久關閉」致癌開關的創新療法，將為癌症患者帶來治癒新曙光。