史丹佛突破性發現：天然「瘦瘦針」無副作用，減重新希望

史丹佛醫學院最新研究利用人工智慧技術，成功從人體自然存在的分子中篩選出一種名為「BRP」的胜肽。這種分子不僅能有效抑制食慾、促進減重，更避開了現行減重藥物常見的副作用，為肥胖治療帶來革命性突破。

研究團隊發現，BRP分子作用機制與現行熱門減重針劑「Ozempic」主成分司美格魯肽(semaglutide)相似，但僅針對下視丘調控食慾與代謝，不會影響腸胃蠕動或血糖水平。動物實驗顯示，注射BRP的肥胖小鼠在14天內平均減輕3公克體脂肪，且未出現噁心、便秘等不適症狀。

這項刊登於《自然》期刊的研究由病理學助理教授Katrin Svensson博士主導，其團隊開發的「胜肽預測演演算法」成功從2萬個人類蛋白質編碼基因中，篩選出373種可能具有代謝調控功能的激素前體。進一步分析後，研究人員鎖定由12個胺基酸組成的BRP胜肽，其啟用神經細胞活性的效果甚至是GLP-1激素的3倍以上。

特別值得注意的是，BRP在迷你豬實驗中也展現顯著效果。這種與人類代謝模式更相近的動物模型，在注射BRP後1小時內食慾降低達50%，且行為觀察顯示完全不影響日常活動與水分攝取。研究團隊已成立新創公司，預計近期展開人體臨床試驗。

Svensson博士強調：「過去數十年來，人類始終缺乏真正有效的肥胖治療藥物。BRP的發現讓我們看見曙光，特別是它可能提供比司美格魯肽更精準、更安全的作用途徑。」目前團隊正積極研究如何延長BRP在體內的持續時間，以最佳化未來的用藥頻率。

這項跨國研究獲得美國國家衛生研究院等多個機構資助，參與單位包括加州大學柏克萊分校、明尼蘇達大學等頂尖學府。研究人員已就BRP相關技術申請多項代謝疾病治療專利，為全球超過6.5億肥胖人口帶來新希望。