突破性血液檢測！92%準確率揪出阿茲海默症病程

美國華盛頓大學醫學院與瑞典隆德大學最新研究顯示，一種革命性血液檢測技術不僅能確診阿茲海默症，更能精準判斷疾病進展階段。這項突破將幫助醫師為患者選擇最適合的治療方案，特別是針對近期問世的標靶藥物。

現有血液檢測雖能診斷出現認知症狀的患者，卻無法評估病情嚴重程度。這項發表於《自然醫學》期刊的研究發現，血液中MTBR-tau243蛋白濃度能準確反映腦內tau蛋白纏結程度，與阿茲海默症病程高度相關，準確率達92%。

研究團隊開發創新技術，透過分析108名美國受試者與55名瑞典患者的血液樣本，成功區分早期與晚期阿茲海默症患者，並能辨別認知障礙是否源自其他疾病。華盛頓大學神經學教授貝特曼博士強調：「這項檢測彌補了臨床診斷缺口，讓醫師能更精準判斷症狀成因並制定治療策略。」

阿茲海默症確診黃金標準雖是正子斷層掃描（PET），但費用高昂且普及率低。相較之下，血液檢測更具臨床可行性。研究團隊先前已證實腦脊髓液中MTBR-tau243濃度與腦部病變相關，此次更進一步驗證血液檢測的可靠性。

值得注意的是，血液MTBR-tau243濃度在健康者與無症狀患者間無明顯差異，但在輕度認知障礙患者中顯著升高，失智症患者甚至可達200倍。這項特性使檢測能有效區分不同病程階段，並排除其他型別失智症。

隆德大學漢森教授指出：「結合現有的p-tau217檢測，雙重生物標記能大幅提高診斷準確率。」隨著抗tau蛋白等新療法陸續研發，這項技術將開啟阿茲海默症精準醫療新紀元。研究團隊成員堀江博士更預言：「未來醫師能根據患者病程階段，選擇抗類澱粉或抗tau等不同治療策略。」

這項突破性研究獲得多項機構支援，包括美國國家衛生研究院、阿茲海默症協會等。相關技術已授權華盛頓大學衍生企業C2N診斷公司進行商業化開發，可望為全球超過5,500萬失智症患者帶來新曙光。