MIT突破性技術：更便宜、更持久的減重藥物新選擇

麻省理工學院（MIT）的科學家們開發出一項革命性技術，能夠將GLP-1類藥物直接「塗裝」在人體內的抗體上。這項創新不僅能延長藥效，還能大幅降低所需劑量，為糖尿病和肥胖症患者帶來福音。

GLP-1受體激動劑是目前廣泛用於治療糖尿病和輔助減重的胜肽類藥物。然而，這類藥物價格昂貴且供應有限，讓許多患者難以負擔或持續治療。為瞭解決這個問題，研究團隊開發出全新的藥物遞送系統，將GLP-1胜肽直接與目標抗體結合。

在老鼠實驗中，這項技術僅需傳統GLP-1藥物四分之一的劑量，就能達到更持久的血糖控制和減重效果。麻省理工學院化學系教授Bradley Pentelute在2025年美國化學學會春季會議上發表了這項研究成果。

胜肽療法雖然效果顯著，但由於分子結構較小，容易被人體內的酵素分解。過去科學家嘗試將GLP-1胜肽與免疫球蛋白G（IgG）抗體融合，但這種方法需要在實驗室中提取和修飾抗體，成本相當高昂。

Pentelute團隊開發的「體內抗體塗裝」技術，由三個關鍵部分組成：與IgG結合的區域、攜帶GLP-1受體激動劑的有效載荷區域，以及透過共價鍵將藥物「塗裝」到抗體上的反應區域。實驗顯示，在攝氏37度的體溫環境下，近半數抗體能成功與GLP-1受體激動劑結合。

在針對第二型糖尿病和代謝性肥胖的老鼠模型中，單次治療就能維持長達15天的血糖控制和減重效果。更令人振奮的是，使用抗體塗裝技術的老鼠，在更低劑量的情況下，效果反而比傳統給藥方式更好、更持久。

這項技術目前正在申請臨時專利，研究團隊也計劃將其應用範圍擴大到癌症治療領域。Pentelute教授表示：「我們正在改良這項技術，讓單一抗體能夠攜帶多種藥物。」這項突破性進展，將為胜肽類藥物帶來更經濟、更有效的未來。

這項研究由麻省理工學院的自主研究基金和美國國家癌症研究所共同資助。相關成果已發表在預印本研究中，目前正在接受同儕審查。