超音波遙控「回聲殺手」T細胞！南加大突破性癌症療法鎖定實體腫瘤

南加州大學（USC）研究團隊開發出一種革命性的抗癌免疫細胞「EchoBack CAR T細胞」，這項創新技術利用聚焦超音波來啟用並維持對腫瘤的長期精準攻擊。與傳統療法不同，這些細胞能在癌組織附近持續作用數日而不衰竭，大幅降低對健康組織的傷害，可望為難以治療的實體腫瘤帶來突破性療法。

想像一種經過強化的免疫細胞，能對頑固的實體腫瘤發動持續數日的精準打擊——這正是南加大生物醫學工程團隊實現的突破。4月2日發表於《細胞》期刊的研究中，王穎曉教授領導的團隊展示這項可能改寫癌症免疫治療的創新技術，特別針對傳統療法難以處理的實體腫瘤。

現行的CAR T細胞療法（嵌合抗原受體T細胞療法）在血癌治療已取得顯著成效，但對實體腫瘤效果有限。南加大團隊開發的EchoBack CAR T細胞不僅能透過超音波遙控啟用，其持續攻擊時間更達傳統療法的5倍，且已具備臨床應用成熟度。

研究主要作者、南加大維特比工程學院助理教授劉龍威解釋：「第一代超音波可控CAR T細胞雖安全性提升，但僅能作用24小時。而EchoBack版本在單次10分鐘超音波啟用後，可持續獵殺癌細胞至少5天。」這意味患者就醫頻率可從每日一次大幅降低至每兩週甚至更久一次。

這項技術的關鍵在於「回聲反饋」機制——細胞能像回聲般響應超音波刺激，並透過獨特的「呼叫-回應」功能鎖定腫瘤。王教授強調：「當T細胞離開腫瘤區域，其攻擊分子會自然降解，確保不會傷害正常組織，這正是其『智慧』所在。」

團隊已在老鼠實驗中成功測試前列腺癌和膠質母細胞瘤模型。劉龍威指出：「經過兩輪超音波啟用的EchoBack CAR T細胞表現遠超傳統療法，即使在持續作戰後仍保持高效殺傷力，而普通CAR T細胞早已衰竭失能。」

這項研究由南加大與耶魯大學、北卡羅來納大學教堂山分校共同合作，結合單細胞定序技術完成。團隊現正著手將此技術模組化，期望擴充套件至乳癌、視網膜母細胞瘤等其他實體腫瘤治療，為難治型癌症患者帶來新曙光。

「最令人振奮的是這些T細胞真能『聽』見超音波、『感知』腫瘤，這種智慧設計前所未見。」劉龍威表示，這不僅是概念驗證，更是邁向安全高效免疫治療的實質進展。