每36位男性就有1人攜帶失智症高風險基因！科學家提出警告

最新研究顯示，攜帶特定基因變異的男性，終生罹患失智症的風險是女性的兩倍。這項發表在《神經學》期刊的研究，分析了大規模ASPREE試驗的資料，探討了血色素沉著症(HFE)基因變異與失智症之間的關聯。

研究共同作者、科廷醫學院的John Olynyk教授解釋，約三分之一的人攜帶單一H63D基因變異，這對健康沒有顯著影響。但每36人中就有1人攜帶雙重變異，這群男性（而非女性）的失智風險會倍增。

雖然我們無法改變基因，但若能更深入瞭解這些基因影響的腦部病變途徑，未來或許能開發出治療方法。Olynyk教授特別指出，需要進一步研究為何這種風險僅存在於男性。

在西方國家如澳洲，HFE基因檢測常被用於診斷血色素沉著症。研究團隊建議，或許應該更廣泛地為男性提供這項檢測。值得注意的是，研究並未發現血液中的鐵含量與失智風險有直接關聯，顯示可能另有發病機制，例如發炎反應或細胞損傷導致腦部傷害。

共同作者、蒙納許大學的Paul Lacaze教授表示，這項發現有助於為高風險族群提供更好的預防措施。目前澳洲有超過40萬失智症患者，其中約三分之一是男性。瞭解雙重H63D變異男性的高風險成因，將為個人化預防和治療開闢新途徑。

這項研究展現了澳洲研究機構如何透過合作，深入探索進行性疾病，最終改善全球民眾的健康成果。ASPREE試驗原本是針對1.9萬名健康長者進行的低劑量阿斯匹靈研究，意外累積了大量寶貴的健康老化資料，為後續研究奠定基礎。

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