突破性氣喘療法：長效緩解新希望

最新研究顯示，一種新型治療組合有望為治療抵抗性氣喘及其他免疫系統發炎性疾病帶來長效緩解。現有的氣喘治療對部分患者效果不佳，且無法長期預防致命的氣喘發作。拉霍亞免疫學研究所（LJI）的科學家正在開發一種新療法，根據《過敏與臨床免疫學期刊》最新發表的研究，這種方法不僅對氣喘患者有潛在的長期緩解效果，也可能廣泛減少免疫發炎反應。

研究團隊開發了兩種治療組合，旨在防止免疫細胞對過敏原過度反應。這些組合抑制了關鍵分子（ICOSL、OX40L和CD30L），這些分子讓特定的組織駐留記憶T細胞保持活躍並大量存在於組織中。沒有這些分子，T細胞就無法觸發氣喘發作，也不會持續引發未來的病情惡化。

更令人振奮的是，這兩種組合都顯示出顯著效果。研究人員在嚴重過敏性氣喘的小鼠模型中，分別使用ICOSL與OX40L抑制劑組合，以及ICOSL與CD30L抑制劑組合進行治療，均取得了成功。這意味著未來醫生可能根據患者的不同情況，靈活選擇適合的治療方案。

研究第一作者、LJI講師Gurupreet Sethi博士表示：「如果我們能在人類患者中針對這些分子，他們可能發展出對過敏原的長期耐受性。」這項研究不僅為氣喘患者提供了兩種極具潛力的治療選擇，也可能適用於其他發炎性疾病及自體免疫疾病。

這項研究由LJI的Tullie and Rickey Families SPARK Awards for Innovations in Immunology計畫全額資助，並獲得The Brenda and Dave Rickey Foundation Charitable Trust的直接支援。研究團隊還發現，組織駐留記憶T細胞在氣喘發作中扮演重要角色，而ICOSL分子對這些細胞的活性調控至關重要。

研究結果顯示，結合ICOSL與OX40L或CD30L抑制劑的治療，能大幅減少肺部的過敏性組織駐留記憶T細胞，讓小鼠在反覆接觸氣喘觸發因子後仍能維持數週的保護效果。這就像是清除了免疫系統對氣喘過敏原的記憶。

Sethi博士強調，未來研究將著重於進一步減少肺部殘留的20%過敏性組織駐留記憶T細胞，並希望將這兩種治療組合推進到人體臨床試驗。LJI教授Michael Croft博士則指出，這些發現可能對多種疾病具有重要意義，因為組織駐留記憶T細胞在多發性硬化症、異位性皮膚炎和發炎性腸道疾病等患者體內也有累積現象。

Croft博士表示：「如果能限制這些組織中殘留的記憶T細胞數量，就能控制發炎反應的程度，並可能預防未來的病情惡化。目前尚無任何已批准的藥物治療能做到這一點，而我們發現的組合療法可能為多種免疫系統疾病提供持久且有效的治療方案。」