新型非類鴉片止痛藥獲美國食品藥物管理局批准

一種名為Journavx的口服藥物，旨在治療短期疼痛。像是在接受手術或其他組織受傷後所產生的疼痛，都在它的治療範圍內。

Vertex製藥公司研發的此藥，對於尋求非類鴉片方式來處理短期疼痛的患者而言，很快將多了一個新選擇。

在1月30日，美國食品藥物管理局（FDA）批准了suzetrigine用於治療成年人的中度至重度疼痛。這款名為Journavx的口服藥，旨在緩解短期疼痛，也就是組織受傷（如手術後）所伴隨的那種疼痛。有證據顯示，它是數十年來首個獲批的新型止痛療法，且不像類鴉片藥物那樣存在成癮風險。

在2015年至2018年間，年齡在20歲及以上的美國成年人中，略超過10% 的人使用過一種或多種處方止痛藥。

Journavx專門針對疼痛訊號通路的某一部分發揮作用。它的原理是聚焦於一種蛋白質，即一種名為Nav1.8的鈉離子通道，這種通道能使鈉離子穿過外周神經系統的神經細胞膜。而這種鈉離子通道存在於感知疼痛的神經細胞上。透過靶向Nav1.8，該藥物能夠抑制疼痛訊號，使其無法傳達至大腦。

確實有其他止痛藥物，如利多卡因，也作用於鈉離子通道。但那些藥物會阻斷所有的鈉離子通道，由此產生的副作用限制了它們的劑量和使用。舉例來說，這就是為什麼利多卡因通常只在需要的部位進行注射。

在2024年，製藥公司Vertex製藥公司報告稱，與安慰劑相比，Journavx在接受腹部或足部手術的患者中減輕了疼痛，儘管效果不算十分顯著。臨床試驗參與者也經歷了一些副作用，包括瘙癢、皮疹和肌肉痙攣。